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30多年来，拉曼光谱包括胸，脑，皮肤，肺，结肠，子宫颈，胃，肝，甲状腺，喉和几乎所有人体组织和器官。包括血液。检测到淋巴系统。大多数实验在体外进行。第一项研究通过比较正常，良性和恶性肿瘤组织的最大强度和位移，重点关注拉曼光谱和组织拉曼光谱分析之间的差异和相关性。拉曼光谱中组织疾病和自然组织疾病之间的差异主要反映在诸如DNA、蛋白质、脂肪等质量光谱顶端的相对丰富性和密度的相对变化上。的最大强度比为445cm-1 657cm-1，但由于恶性肿瘤为良性肿瘤，正常组织与恶性组织之间有一定程度的差异。与高激光照射性能和组织拉曼光谱的长期整合相关的拉曼光谱检测相比，人体组织和器官中生化物质的浓度更高，但是显着的背景荧光。

生物组织仍然是一个疯狂的显着效果。人体组织的隔离似乎在检查过程中被破坏了。事实上，它无法真正反映生物组织的原始性质。 SERS光谱可用于消除理想条件下的荧光干扰。使用低功率激光器，可以在几秒钟内捕捉到高质量的CERs光谱。

组织样本比使用细胞的CERs实验容易得多。例如，或可以直接添加到薄太阳能组织的表面，金属溶胶可以直接添加到细碎的组织样本。由于组织取样主要用于医学诊断，因此组织SERS光谱学的研究主要集中在光学诊断上。

刘燕南首次对人体组织中的SERS光谱进行了研究。2007年，南海大学正在表面增强拉曼分光法利用微拉曼共焦分光计在正常肺组织和癌组织中进行。拉曼光谱测试范围为300 ~ 700厘米-1。根据正常肺癌组织表面增强拉曼光谱比较分析两种特征和差异。本文检测二硫化结合蛋白的信息，分子水平分析正常肺组织和肺癌组织的特征和差异。了解肺癌的分子机制以及诊断和治疗肺癌非常重要。 2008年，Nzaru等人。在上皮细胞癌组织中直接测量SERS，发现SERS信号在正常和癌组织切片中显着不同，但没有进一步的分析。

基于此分析，使用金属纳米粒子作为改进的SERS底物用于检测人体细胞中的物质具有明显的优点和局限性。金属纳米粒子的许多优点之一是它们的尺寸小。通常，每个纳米颗粒的粒度小于150纳米，并且这种纳米颗粒的粒度在聚集后为约1至2微米。该比例通常远小于10-20μm的平均泡孔尺寸。

这些小金属纳米颗粒或聚集体可以通过细胞膜中的孔引入细胞中。保持细胞膜的完整性。纳米分子会渗透到细胞中，在细胞中传播。它会影响细胞。的微环境而不影响细胞的生物活性。主要限制是难以快速地将纳米颗粒引入细胞并控制细胞聚集和分布。因此，实时检测物质，鉴定和筛选咽癌细胞中的癌细胞，从而迅速渗透金属纳米粒子中的人体细胞。